演題

九州内分泌外科学会　その他

演題No.T2-3 5月13日　午前　第二会場

演題名上皮小体過形成例にglucogonomaと下垂体腫瘍が疑われたMEN type I の一例

発表者所属産業医科大学第一外科1)、同第一病理2)、国立がんセンター研究所細胞増殖因子研究部3)

発表者氏名膳所富士男、深町幸代、伊藤英明1)、久岡正典、橋本　洋2)、塚田俊彦、山口　建3)

抄録上皮小体過形成例にてMEN type I 遺伝子異常を検討した。【症例】64才、男性。【既往歴】平成元年に気管支カルチノイド。【家族歴】長男に下垂体嚢腫。【現病歴及び経過】原発性上皮小体機能亢進症にて、1.18g、1.08g、0.40gの3コの過形成を摘出。視野狭窄とGH 5.7ng/mlと上昇で下垂体腫瘍を疑った。血中glucagon 233pg/mlと上昇しCTにて膵体尾部に2コの腫瘤を疑った。2ヶ月後転移性肝腫瘍の針生検で膵内分泌腫瘍の転移と診断。MEN type I 遺伝子解析でcodon 358にstop codonを生じるpoint mutationを認めた。【結論】上皮小体過形成、膵内分泌腫瘍の一例でMEN type I 遺伝子異常を認めた。

索引用語上皮小体過形成、MEN type I

演題名	上皮小体過形成例にglucogonomaと下垂体腫瘍が疑われたMEN type I の一例
発表者所属	産業医科大学第一外科1)、同第一病理2)、国立がんセンター研究所細胞増殖因子研究部3)
発表者氏名	膳所富士男、深町幸代、伊藤英明1)、久岡正典、橋本　洋2)、塚田俊彦、山口　建3)
抄録	上皮小体過形成例にてMEN type I 遺伝子異常を検討した。【症例】64才、男性。【既往歴】平成元年に気管支カルチノイド。【家族歴】長男に下垂体嚢腫。【現病歴及び経過】原発性上皮小体機能亢進症にて、1.18g、1.08g、0.40gの3コの過形成を摘出。視野狭窄とGH 5.7ng/mlと上昇で下垂体腫瘍を疑った。血中glucagon 233pg/mlと上昇しCTにて膵体尾部に2コの腫瘤を疑った。2ヶ月後転移性肝腫瘍の針生検で膵内分泌腫瘍の転移と診断。MEN type I 遺伝子解析でcodon 358にstop codonを生じるpoint mutationを認めた。【結論】上皮小体過形成、膵内分泌腫瘍の一例でMEN type I 遺伝子異常を認めた。
索引用語	上皮小体過形成、MEN type I